2. Необходимость оптимизации условий трансфекции клеточной линии*:
а) нет
б) да
* оптимизации условий трансфекции клеточной линии осуществляется в ходе предварительных экспериментов с экспрессионным вектором, несущим ген флуоресцентного белка
3. Исходный материал, предоставляемый заказчиком:
а) экспрессионный вектор, содержащий целевой ген
б) плазмидная ДНК для переклонирования в экспрессионный вектор
в) информация о нуклеотидной последовательности для синтеза целевой вставки
длиной п.н.
г) биологический материал
и информация о нуклеотидной последовательности для клонирования целевой вставки из биологического материала
4. Длина последовательности, предоставляемой заказчиком:
0,5-1,5 т.п.н.
1,5-2,5 т.п.н.
2,5-3,5 т.п.н.
более 3,5 т.п.н.
5. Предпочтительный формат трансфекции:
а) 24-луночные планшеты (приблизительно 1-2х104 клеток на лунку)
б) 6-луночные планшеты или 3,5 см чашки Петри (приблизительно 1-2х105 клеток на лунку/чашку)
в) чашки Петри 6 см или флаконы 25 см2 (приблизительно 3-5х105 клеток на чашку)
г) чашки Петри 3 или 6 см со стеклянным дном
6. Количество конструкций для одновременной трансфекции:
1
2
3
4
5
более
7. Обработка клеток после трансфекции:
а) приготовление клеточного осадка или клеточной суспензии в растворе, предоставленном заказчиком
б) приготовление клеточного осадка или клеточной суспензии в PBS (р-ре Хэнкса) или ростовой среде
в) нет
Расчет цены
Сервис
Цена (руб)
Срок (дней)
Возможны нестандартные варианты сервиса. Узнать подробности и задать вопрос можно по адресу lenti@evrogen.ru
Трансфекция культуры клеток
Трансформация и выделение плазмидной ДНК
Переклонирование фрагмента из плазмиды, предоставленной заказчиком
Синтез целевой последовательности (50 руб за основание, но не менее 10000 руб)
Клонирование целевой последовательности из биологического материала, предоставленного заказчиком
Выделение РНК
Оптимизация условий трансфекции
Трансфекция в выбранном формате
параллельно
Обработка клеток после трансфекции
ИТОГО:
Для формирования предварительного заказа, укажите:
